La FDA aprueba de emergencia una prueba rápida y económica de antígenos del coronavirus

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ha autorizado una nueva prueba rápida de antígenos para COVID-19, que cuesta $ 5 y puede diagnosticar una infección en 15 minutos.

La prueba, realizada por Abbott Labs, es del tamaño de una tarjeta de crédito y no requiere ningún equipo de laboratorio para ejecutarse. Más bien, el dispositivo tiene un diseño similar a algunas pruebas de embarazo, lo que permite a los proveedores de atención médica leer los resultados de las pruebas directamente de la tarjeta de prueba, dijo la FDA.

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