The coronavirus uses spike proteins (seen on its surface here) to invade human cells.

Actualizar

Australia abandona la vacuna local COVID-19 después de que causó falsos positivos en las pruebas de VIH

Una vacuna australiana COVID-19 que había mostrado resultados prometedores en los primeros ensayos está siendo abandonada después de que los investigadores descubrieron que la inyección causó resultados falsos positivos en las pruebas del VIH.

El viernes (11 de diciembre), funcionarios australianos dijeron que habían cancelado un pedido de unos 51 millones de dosis de la vacuna, que estaba siendo desarrollada por la Universidad de Queensland y CSL Ltd., una empresa de biotecnología local, según Los New York Times.

En un ensayo inicial con 216 participantes, la vacuna pareció ser segura y producir una respuesta inmune sólida contra COVID-19, según un declaración de CSL. Pero algunos voluntarios dieron positivo por VIH falsamente, lo que los funcionarios temían socavaría la confianza en la vacuna, informó el Times.

La vacuna contenía pequeños fragmentos de una proteína del VIH, que ayudó a estabilizar la vacuna. Algunos de los participantes desarrollaron anticuerpos contra estos fragmentos y estos anticuerpos provocaron resultados falsos positivos en algunas pruebas de VIH.

Es importante tener en cuenta que no hay forma de que la vacuna cause una infección por el VIH, porque contiene fragmentos inofensivos del virus.

La aprobación de la vacuna podría llegar este fin de semana, ya que EE. UU. Continúa registrando un alto número de muertes diarias

El jueves (10 de diciembre), EE. UU. Registró otras 2.902 muertes por COVID-19, un día después de que el país estableció un récord de 3.253 muertes. según Reuters. “Probablemente durante los próximos 60 a 90 días, vamos a tener más muertes por día de las que tuvimos el 11 de septiembre o que tuvimos en Pearl Harbor”, dijo el Dr. Robert Redfield, director de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. Y Prevención, dijo el jueves al Consejo de Relaciones Exteriores, según Reuters. “La realidad es que la aprobación de la vacuna esta semana no va a afectar realmente eso, creo, en ningún grado durante los próximos 60 días”.

El jueves, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados discutió, votó y recomendó que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgue una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el coronavirus de Pfizer. La vacuna Pfizer ya ha sido aprobada en el Reino Unido y Canadá, y la aprobación de la FDA para su uso en los EE. UU. Podría llegar este fin de semana.

El panel de la FDA recomienda la autorización de la vacuna COVID-19 de Pfizer

Un panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendó que la agencia autorice la nueva vacuna COVID-19 de Pfizer en los Estados Unidos.

El jueves (10 de diciembre), el panel votó 17 a 4 para recomendar que la vacuna reciba una autorización de uso de emergencia (EUA) para personas mayores de 16 años, según Los New York Times.

La FDA normalmente sigue los consejos de sus paneles, por lo que la votación de hoy es un paso importante hacia la autorización de la vacuna. Se anticipa que la agencia autorizará oficialmente la vacuna el sábado (12 de diciembre), informó el Times.

Varios países ya han autorizado la vacuna de Pfizer, incluidos Canadá, el Reino Unido y Bahrein.

El número diario de muertos por COVID-19 en los EE. UU. Alcanza un récord, superado el 11 de septiembre

El miércoles (9 de diciembre), EE. UU. Registró 3.124 nuevas muertes por COVID-19, la cifra diaria más alta de muertes hasta la fecha. según CNN. En comparación, 2.977 personas murieron en los ataques del 11 de septiembre. Estados Unidos ha registrado ahora 280,488 muertes relacionadas con el virus, de acuerdo con The COVID Tracking Project. UN pronóstico de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. predice que el número total de muertos puede aumentar a entre 332.000 y 362.000 para el 2 de enero, según CNN. Actualmente hay 106,671 personas hospitalizadas con el virus en los EE. UU. 20.903 de ellos se encuentran actualmente en la UCI y 7.621 están actualmente en un ventilador, según el Proyecto de Seguimiento de COVID.

El jueves (10 de diciembre), el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados se reunirá para discutir una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech.

Canadá aprueba la vacuna COVID-19 de Pfizer

Canadá ha autorizado la nueva vacuna COVID-19 de Pfizer, y se espera que las primeras dosis se administren allí la próxima semana.

Health Canada, la agencia reguladora de salud del país, dijo en un comunicado el miércoles (9 de diciembre) que había determinado que la vacuna “cumple con los estrictos requisitos de seguridad, eficacia y calidad del Departamento para su uso en Canadá”, según Noticias CTV.

“Esperamos que las vacunas lleguen quizás el lunes [Dec. 14]. Se necesita tiempo para preparar la vacuna “, dijo el general de división Dany Fortin, el principal general militar que lideró el lanzamiento de la vacuna para la Agencia de Salud Pública de Canadá, según CTV News. Las primeras dosis podrían administrarse a mediados del próximo semana, dijo.

Canadá es el tercer país del mundo en autorizar la vacuna Pfizer, después del Reino Unido y Bahréin.

El país debería recibir hasta 249.000 dosis de la vacuna para fines de diciembre y ha comprado un total de 20 millones de dosis, con la opción de comprar más, informó CTV News.

Las personas con alergias importantes deben evitar la vacuna Pfizer, advierte el Reino Unido

La Agencia Reguladora del Reino Unido está aconsejando a las personas con antecedentes de reacciones alérgicas “significativas” que eviten la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, después de que dos miembros del Servicio Nacional de Salud desarrollaron reacciones alérgicas graves a la misma el martes (8 de diciembre), Live Science informó.

“Como es común con las nuevas vacunas, la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios) ha advertido como precaución que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciban esta vacuna después de que dos personas con un historial de reacciones alérgicas significativas respondieron ayer de manera adversa. “, Dijo Stephen Powis, director médico nacional del Servicio Nacional de Salud de Inglaterra en un comunicado el miércoles (9 de diciembre).

Ambos trabajadores tienen antecedentes de alergias graves y llevan consigo autoinyectores de adrenalina (como EpiPens). según The Guardian. Poco después de recibir la vacuna, ambos trabajadores del NHS desarrollaron síntomas similares a la anafilaxia o reacciones alérgicas graves, pero se recuperaron después de recibir el tratamiento. La MHRA investigará más y Pfizer y BioNTech apoyarán su investigación, según Reuters.

“La reacción alérgica ocurre con una gran cantidad de vacunas, y quizás incluso con más frecuencia con medicamentos. Por lo tanto, no es inesperado”, dijo Stephen Evans, profesor de farmacoepidemiología en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres en comentarios a periodistas publicados por Science Media Center.

“Lo que sería prudente, como ya ha aconsejado la MHRA, sería que cualquier persona que haya conocido una reacción alérgica grave que necesite llevar un EpiPen, posponga la vacunación hasta que se aclare el motivo de la reacción alérgica”, dijo. “Para la población en general, esto no significa que deban estar ansiosos por recibir la vacuna”, agregó. “Hay que recordar que incluso cosas como la marmita [a quintessential British food spread] puede causar reacciones alérgicas graves inesperadas “.

La vacuna COVID-19 de Pfizer comienza a funcionar solo 10 días después de la primera dosis

La nueva vacuna COVID-19 de Pfizer comienza a proteger a las personas del nuevo coronavirus solo 10 días después de la primera dosis, según nuevos documentos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Los documentos se publicaron el martes (8 de diciembre), dos días antes de una reunión del panel asesor de vacunas de la FDA, que votará si recomendar la autorización de la vacuna en los EE. UU. Live Science informó.

La FDA analizó los datos del ensayo clínico de fase 3 de Pfizer, que incluyó a unas 44.000 personas en Estados Unidos, Brasil, Argentina, Alemania y Turquía, aproximadamente la mitad de las cuales recibió la vacuna mientras que la otra mitad recibió un placebo. Ambos grupos recibieron dos inyecciones, con 21 días de diferencia.

Aproximadamente 10 días después de la primera dosis, hubo una disminución notable en los nuevos casos de COVID-19 en el grupo de la vacuna en comparación con el grupo de placebo, lo que indica que incluso una dosis proporciona cierta protección, según el informe. Sin embargo, los científicos no saben cuánto tiempo durará la protección de una sola dosis, por lo que seguirá siendo importante que las personas reciban dos inyecciones, según Los New York Times.

En general, la vacuna fue 52% efectiva después de la primera dosis y 95% efectiva después de la segunda dosis, según el informe.

Una mujer de 90 años en el Reino Unido recibe la primera dosis de la vacuna Pfizer, la revisión de la FDA confirma que la vacuna es segura y eficaz

Una mujer de 90 años (que cumplirá 91 la próxima semana) se convirtió en la primera en el mundo en recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer fuera de los ensayos clínicos. según la BBC. Margaret Keenan, quien es originaria de Irlanda del Norte, recibió la vacuna en el Hospital Universitario de Coventry, Inglaterra. Recibió la primera de las 800.000 dosis que se espera administrar en el Reino Unido en las próximas semanas, según la BBC. “Me siento muy privilegiado de ser la primera persona vacunada contra Covid-19”, dijo Keenan, según la BBC. “Es el mejor regalo de cumpleaños anticipado que podría desear porque significa que finalmente puedo esperar pasar tiempo con mi familia y amigos en el nuevo año después de estar solo la mayor parte del año “.

“Mi consejo para cualquiera que le ofrezca la vacuna es que la tome. Si puedo tenerla a los 90, usted también puede tenerla”, agregó. Se espera que se administren hasta cuatro millones de dosis de la vacuna de Pfizer a personas en el Reino Unido para fin de mes. Mientras tanto, una revisión de 53 páginas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicada el martes (8 de diciembre) confirmó que la vacuna de Pfizer es segura y efectiva. según The Washington Post.

Fuente

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí